拜票到一半 变诊病 哈菲扎慰问罕病年轻夫妇 - 中国报 Eastcoast China Press
  • 东海岸热线
  • 告别式
  • 中国报 CPTV

    ADVERTISEMENT

    ADVERTISEMENT

    ADVERTISEMENT

    ADVERTISEMENT

    拜票到一半 变诊病 哈菲扎慰问罕病年轻夫妇

    (哥打峇鲁10日讯)希盟哥打拉玛候选人哈菲扎医生,在拜票活动时,遇上一对患上基因缺陷所致的罕见遗传疾病的年轻巫裔夫妇,当场了解选民病情。

    ADVERTISEMENT

    ADVERTISEMENT

    哈菲扎医生竞选团队,日前到来哥罗佐人民组屋,遇上这对年轻夫妇。

    哈菲扎(左)在拜票活动时,当场了解选民病情。

    现年30 岁的赛夫哈金,患上马凡氏症候群(Marfan Syndrome),及25岁的诺达丽纳患上结节性硬化症(Tuberous Sclerosis Complex)。

    赛夫哈金说,本身及妻子患上的罕见病属遗传病,两人也因罕见病而数次进出医院。

    身高195公分的赛夫哈金指出,马凡氏症候群是种全身性结缔组织病变的疾病,患者通常身高异常。

    他说,目前因马凡氏症候群也影响到心脏、肾脏及眼睛,早前已进行心脏手术,现在感觉到视线开始模糊。他也会出现关节松弛的现象。

    赛夫哈金,患上马凡氏症候群,有195公分异常身高。

    此外,诺达丽纳是在年幼时,患上结节性硬化症。结节性硬化症有非常多样化的症状,其中较为明显的是脸部皮肤出现血管纤维瘤或额头斑块。

    她说,原先出现的症状是在脸部皮肤,之后在2019年怀孕时,症状出现在肾脏及肺。

    她指出,因是高风险产妇,在生产前一个月,已在深切病房,最终母子平安,儿子目前已4岁。

    两人因患上罕见遗传疾病,影响日常工作,收入不稳定。若有意提供协助,可向人民组屋管理层了解。

    诺达丽纳患上结节性硬化症,脸部皮肤出现血管纤维瘤。

    ADVERTISEMENT

    ADVERTISEMENT

    *本網站有權刪除或封鎖任何具有性別歧視、人身攻擊、庸俗、詆毀或種族主義性質的留言和用戶;必須審核的留言,或將不會即時出現。

    ADVERTISEMENT

    ADVERTISEMENT

    ADVERTISEMENT

    ADVERTISEMENT

    ADVERTISEMENT

    ADVERTISEMENT

    ADVERTISEMENT

    ADVERTISEMENT

    ADVERTISEMENT

    ADVERTISEMENT